
Neurogenetische testen marktomvang, aandelen, groei en industrieanalyse, per type (exome sequencing, hele genoomsequencing, RNA -sequencing, algemene DNA -testen), per toepassing (ziekenhuizen, speciale klinieken, onderzoeksinstituten en diagnostische laboratoria) en regionale voorspelling tot 2033
Regio: Globaal | Formaat: PDF | Rapport ID: PMI2085 | SKU ID: 26451371 | Pagina's: 105 | Gepubliceerd : April, 2024 | Basisjaar: 2024 | Historische Gegevens: 2020 - 2022
Neurogenetische testmarktMeld overzicht
De wereldwijde markt voor neurogenetische tests werd in 2024 op USD 0,59 miljard gewaardeerd en zal naar verwachting stijgen tot USD 0,66 miljard in 2025, uiteindelijk in 2033 van de USD 1,61 miljard, op een CAGR van 11,8% van 2025 tot 2033.
Neurogenetische testen controleert genen op hersen- en zenuwproblemen. Het bevestigt een diagnose van neuroproblemen. Neurogenetische testen kijkt naar je genetische code. Het vindt genveranderingen die zenuwziekten veroorzaken. De markt voor gezondheidszorg omvat neurogenetische testdiensten. Neurologische aandoeningen zijn ziekten van het zenuwstelsel. Dit omvat de hersenen, het ruggenmerg, de zenuwen en spieren. Neurogenetische testanalyses genen gekoppeld aan neurodegeneratieve ziekten. Dit zijn aandoeningen die na verloop van tijd erger worden.
Belangrijke bevindingen
-
Marktomvang en groei:De Neurogenetic Testing -markt zal naar verwachting groeien van USD 0,66 miljard in 2025 tot USD 1,61 miljard tegen 2033, die in deze periode een CAGR van 11,8% uitbreidt.
-
Belangrijke markttrends:Integratie van AI en machine learning zal tegen 2033 ongeveer 50% van de diagnostische precisieverbeteringen veroorzaken, waardoor een nauwkeurigere en snellere genetische analyse mogelijk is.
-
Belangrijke marktfactoren:Stijgende gevallen van neurologische aandoeningen zullen tot 2033 bijna 60% van de totale marktgroei bijdragen als vraag naar vroege detectie en gepersonaliseerde behandelingen.
-
Technologische vooruitgang:Sequencing-methoden van de volgende generatie zoals exome en hele genoomsequencing zullen ongeveer 55% van alle tests vertegenwoordigen die door 2033 worden uitgevoerd.
-
Regionale groei:Noord -Amerika zal naar verwachting het grootste aandeel houden op ongeveer 40% tegen 2033, ondersteund door geavanceerde zorginfrastructuur en gunstig vergoedingsbeleid.
-
Type segmentatie:Exome -sequencing zal tegen 2033 bijna 45% van de markt zijn vanwege de rol bij het detecteren van zeldzame erfelijke neurologische aandoeningen.
-
Applicatiesegmentatie:Ziekenhuizen blijven het grootste aanvraagsegment en legt tegen 2033 ongeveer 50% van het marktaandeel vast, aangedreven door verhoogde integratie in klinische diagnostiek.
-
Belangrijke spelers:Quest Diagnostics zal naar verwachting leiden met een geschat 18% marktaandeel tegen 2033, ondersteund door sterke O&O, strategische partnerschappen en brede testportfolio's.
Covid-19 impact
"Pandemische aangedreven vraag naar gepersonaliseerde geneeskunde stimuleert de groei in de markt"
De wereldwijde COVID-19-pandemie is ongekend en verbluffend, waarbij de markt een hoger-dan-verzachtende vraag in alle regio's ervaart in vergelijking met pre-pandemische niveaus. De plotselinge marktgroei die wordt weerspiegeld door de toename van CAGR is toe te schrijven aan de groei van de markt en de vraag die terugkeert naar pre-pandemisch niveau.
Covid-19 heeft snel veranderd hoe we denken over gepersonaliseerde geneeskunde en genetische testen. Deze tests kunnen laten zien of iemand eerder ziek wordt van het virus. Dat betekent dat artsen behandelingen kunnen gebruiken die zijn afgestemd op de genen van elke persoon. Deze toegenomen interesse heeft ons ook ertoe aangezet genetische redenen voor neurologische aandoeningen te vinden. Covid-19 heeft genetisch onderzoek ook snel vooruit verplaatst. Genetische sequencing -tools zijn veel verbeterd. En dat geldt ook voor moleculaire biologiehulpmiddelen en informatica bio.
Laatste trends
"Integratie van AI en ML verhoogt de diagnostische precisie en gepersonaliseerde inzichten in de markt"
De andere huidige vooruitgang op het gebied van neurogenetische testen is het opnemen van algoritmen voor kunstmatige intelligentie en machine learning in genenestplatforms. Een dergelijke strategie richt zich op het verbeteren van AI en ML om snel en nauwkeurig een grote omvang van genetische gegevens te verwerken, om testresultaten te produceren die correct en tijdig worden geïnterpreteerd, waardoor de weg wordt vrijgemaakt naar vroege diagnoses van neurodegeneratieve ziekten. Vertrouwen op de A.I (AI) en ML (machine learning) kunnen de bedrijven nauwkeuriger en specifieke details van overerving neigingen bieden, het risico om een ziekte te krijgen en de behandelingsaanbevelingen die uiteindelijk leiden tot de bevordering van geïndividualiseerde of gerichte geneeskunde in neurologie.
Neurogenetische testmarktSEGMENTATIE
Per type
Op basis van het type kan de markt worden onderverdeeld in exome -sequencing, hele genoomsequencing, RNA -sequencing, algemene DNA -testen
- Exome-sequencing: deze methode van de test richt zich op het sequencen van de exome gebieden van het genoom en andere eiwitcoderende delen van de nucleotiden. Exome -sequencing is voordeliger dan andere methoden, b.v. hele genomische sequencing omdat het voornamelijk wordt gebruikt bij de identificatie van belangrijke genetische veranderingen, die vaak zeldzame en erfelijke hersenziekten veroorzaken.
- Hele genoomsequencing:Deze methode analyseert de volledige DNA -code van een individu. Het bestudeert zowel de coderende als niet-coderende gebieden van DNA-chromosomen. Door alles te onderzoeken, elimineert het de noodzaak om naar meer formulieren te zoeken. Dit verrijkt onze kennis van neurologische ziekten en potentiële behandelingen.
- RNA -sequencing:RNA -sequencing onderzoekt RNA -moleculen. Het beoordeelt genexpressieniveaus. Deze technieksequenties RNA om te analyseren welke genen actief zijn.Een dergelijke kaste kan neurologische patronen en regulerende mechanismen verduidelijken, die de oorzaak kunnen zijn van bepaalde aandoeningen, en kan ook het bewijs leveren dat nodig is voor het begrijpen en selectie van overeenkomstige therapie van het ziektemechanisme.
- Algemene DNA -testen: DNA -tests bestrijken veel gebieden. Ze omvatten panelen en tests met één gen. Deze controleren of genvarianten koppelen aan hersenaandoeningen. Ze vinden ziekten oorzaken. En ze zien risico's. Bovendien helpen ze met genetisch advies.
Per toepassing
Op basis van de toepassing kan de markt de markt worden gecategoriseerd met ziekenhuizen, speciale klinieken, onderzoeksinstituten en diagnostische laboratoria.
- Ziekenhuizen: in de context van gezondheidszorg worden neurogenetische testen in ziekenhuizen voornamelijk uitgevoerd met diagnostische en managementaspecten in gedachten, evenals therapeutische planning.
- Speciale klinieken: genetische klinieken die neuromodulatie en genetica -testen bieden, zijn gericht op het helpen van patiënten met neurologische aandoeningen. Het testen wordt gedaan op een manier die geschikt is voor de specifieke behoeften van de aandoeningen van deze patiënten. Deze klinieken kunnen alles behandelen, van uitgebreide evaluaties, genbegeleiding en testopties, waarvan sommige van gerichte genpanelen tot hele genoomsequencing zijn.
- Onderzoeksinstituten: instellingen voor onderzoek naar hersenonderzoek spelen een cruciale rol bij het stimuleren van onze kennis en het begrip van neurologische aandoeningen door basis- en toegepaste strategieën. Neurogenetische testcentra in onderzoeksfaciliteiten worden meestal uitgevoerd om ziektemechanismen te achterhalen, nieuwe pathogene varianten te identificeren en onderzoeksdoelstellingen te bereiken, zoals de ontdekking van nieuwe diagnostische hulpmiddelen en therapeutische benaderingen.
- Diagnostieklaboratoria:Labs voor diagnostiek kijken meestal naar testopties. Deze omvatten neurogenetische typen en meer. De laboratoriumapparatuur kan genetische tests uitvoeren. Dit omvat exome sequencing, RNA -sequencing en variantanalyse. Ze vinden genen gebonden aan hersenkwesties.
Drijvende factoren
"Stijgende incidentie van neurologische aandoeningen voedt de marktgroei van de markt"
De toenemende trend voor neurologische aandoeningen, bijvoorbeeld de ziekte van Alzheimer, en de ziekte van Parkinson en verschillende genetische neuropathieën is een belangrijke kracht die de neurogenetische testsector beïnvloedt. Naarmate de wereldbevolking ouder wordt vanwege de toenemende leeftijd, neemt de rol van levensstijl bij neurodegeneratieve ziekten toe. De oorzaak is toenemende leeftijd en levensstijl die van invloed zijn op de hersenen. Dit verhoogt de vraag naar tests die genrisico's en behandelingen identificeren die zijn afgestemd op het individu.
"Vorigingen in genetische sequencing -technologieën stuwen de groei in de markt af"
Er bestaan nu verschillende gentesttechnologieën. Hun introductie verhoogt een snelle marktgroei voor neurogenetische testen. Belangrijk is dat sequentietechnieken van de volgende generatie zoals exome en hele genoomsequencing een betaalbare, uitgebreide genanalyse bieden. Dit verbetert de detectie van genvarianten die gekoppeld zijn aan hersen- en psychiatrische omstandigheden.
Beperkende factor
"Complexiteit bij het interpreteren van genetische varianten beperkt de acceptatie van neurogenetische testen in de klinische praktijk"
Een beperkende factor van de groei van de Neurogenetic Testing -markt is de complexiteit van het interpreteren van genetische testresultaten en het vertalen in bruikbare klinische inzichten. Hoewel de ontwikkeling van sequencing-technologieën genetische karakteriseringen heeft versneld, kan de interpretatie van genetische varianten die verband houden met neurologische aandoeningen complex blijven vanwege de genetische heterogeniteit en het multi-factor-aspect van veel neuro-aandoeningen.
Neurogenetische testmarktRegionale inzichten
De markt is voornamelijk gescheiden in Europa, Latijns -Amerika, Azië -Pacific, Noord -Amerika en het Midden -Oosten en Afrika.
"Geavanceerde zorginfrastructuur en gunstig beleid stimuleren de dominantie van Noord -Amerika in de markt"
De Noord -Amerikaanse regio vangt nu een grotere greep op het marktaandeel van neurogenetische tests, waarbij het leiderschap voortkomt uit verschillende factoren. Ten eerste vindt de oprichting van een brede zorginfrastructuur met geavanceerde onderzoeksfaciliteiten in de regio plaats die helpt om aan te dringen op de uitgebreide opname van neurogenetische testen in de klinische processen en de onderzoeksprojecten. Aan de andere kant zijn dit enkele van de factoren die verantwoordelijk zijn voor de groeiende wereldmarkt, zoals gunstige vergoedingsbeleid en hoge uitgaven voor gezondheidszorg, vooral in de VS. Daarnaast heeft de regionale betrokkenheid van de belangrijkste marktspelers en academische instellingen die actief zijn in neurogenetisch onderzoek, het leiderschap van de regio.
Belangrijke spelers in de industrie
"Innovatie, samenwerking en strategische expansie stimuleren de dominantie van belangrijke industriële spelers op de markt"
Leiders binnen de industrie zijn de primaire factoren van de markt voor neurogenetische tests door strategische benaderingen te gebruiken. Ten eerste investeren ze aanzienlijk in onderzoek en ontwikkeling om innovatieve testtechnologieën te ontwikkelen en hun productportfolio's uit te breiden. Daartoe bouwen dergelijke bedrijven strategische allianties op met zorgverleners, onderzoeksinstellingen en regelgevende instanties die helpen om markttoegang te creëren, en ook naleving van de normen en normen voor het bedrijfsleven.
Lijst met geprofileerde marktspelers
- Quest Diagnostics (U.S.)
- Mayo Clinic (U.S.)
- GeneDx (U.S.)
- Illumina (U.S.)
- Labcorp (U.S.)
Industriële ontwikkeling
Februari 2022:Een opmerkelijke industriële ontwikkeling in de markt voor neurogenetische tests is de lancering van het "Neuroseq® -paneel" van Genedx op 15 februari 2022. Door dit te doen, is de chip gepland om een volledige genetische controle uit te voeren voor tientallen neurologische aandoeningen zoals epilepsie, ontwikkelingsaandoeningen, motoraandoeningen en neuromusculaire omstandigheden. Het neuroseq®-paneel maakt gebruik van geavanceerde volgende generatie sequencing (NGS) -technologie om een breed panel van genen geassocieerd met neurologische aandoeningen te analyseren, waardoor clinici meer accurate diagnoses kunnen verkrijgen en beslissingen over patiëntenbeheer kunnen informeren.
Meld de dekking
Dit rapport is gebaseerd op historische analyse en voorspellingsberekening die erop gericht is lezers te helpen een uitgebreid inzicht te krijgen in de wereldwijde markt voor neurogenetische tests vanuit meerdere invalshoeken, die ook voldoende ondersteuning biedt voor de strategie en besluitvorming van lezers. Deze studie omvat ook een uitgebreide analyse van SWOT en biedt inzichten voor toekomstige ontwikkelingen in de markt. Het onderzoekt verschillende factoren die bijdragen aan de groei van de markt door de dynamische categorieën en potentiële innovatiegebieden te ontdekken waarvan de toepassingen de komende jaren zijn traject kunnen beïnvloeden. Deze analyse omvat zowel recente trends als historische keerpunten in overweging, waardoor een holistisch begrip van de concurrenten van de markt wordt geboden en capabele groeigebieden wordt geïdentificeerd.
Dit onderzoeksrapport onderzoekt de segmentering van de markt door zowel kwantitatieve als kwalitatieve methoden te gebruiken om een grondige analyse te bieden die ook de invloed van strategische en financiële perspectieven op de markt evalueert. De regionale beoordelingen van het rapport houden ook rekening met de dominante vraag- en vraagkrachten die de groei van de markt beïnvloeden. Het concurrerende landschap is zorgvuldig gedetailleerd, inclusief aandelen van belangrijke marktconcurrenten. Het rapport bevat onconventionele onderzoekstechnieken, methodologieën en belangrijke strategieën die zijn afgestemd op het verwachte tijdframe.
Kenmerken | Details |
---|---|
Historisch jaar |
2020 - 2023 |
Basisjaar |
2024 |
Verwachte periode |
2025 - 2033 |
Verwachte eenheden |
Omzet in miljoen/miljard USD |
Rapportdekking |
Rapportoverzicht, COVID-19 impact, Belangrijkste bevindingen, Trends, Aandrijvers, Uitdagingen, Concurrentielandschap, Industriële ontwikkelingen |
Gedekte segmenten |
Types, Toepassingen, Geografische regio’s |
Topbedrijven |
Quest Diagnostics Mayo Clinic GeneDx |
Best presterende regio |
North America |
Regionale dekking |
|
Veelgestelde Vragen
-
Welke waarde is de Neurogenetic Testing -markt die naar verwachting tegen 2033 zal raken?
De Neurogenetic Testing -markt zal naar verwachting USD 1,61 miljard bereiken tegen 2033.
-
Welke CAGR is de Neurogenetic Testing -markt naar verwachting tegen 2033?
De Neurogenetic Testing -markt zal naar verwachting een CAGR van 11,8% vertonen tegen 2033.
-
Wat zijn de drijffactoren van de markt voor neurogenetische tests?
Stijgende incidentie van neurologische aandoeningen en vooruitgang in genetische sequencing -technologieën zijn de drijffactoren van de markt voor neurogenetische tests.
-
Wat zijn de belangrijkste marktsegmenten van neurogenetische tests?
De belangrijkste marktsegmentatie waar u op moet letten, waaronder, op basis van het type dat de markt voor neurogenetische tests wordt geclassificeerd als exome -sequencing, hele genoomsequencing, RNA -sequencing en algemene DNA -testen, op basis van toepassing Neurogenetische testmarkt is geclassificeerd als ziekenhuizen, specialistische klinieken, onderzoeksinstellingen, onderzoeksinstituten en diagnostische laboratoria.
Neurogenetische testmarkt
Vraag een GRATIS voorbeeld-PDF aan