
전자 장치 기록 기록 시장 규모, 공유, 성장 및 산업 분석, 유형 (SAAS (Software As a Service), 서비스 (PAAS) 및 기타 플랫폼 (PAAS) 및 기타 (Class I Medical Device Manufacturers, Class III Medical Device Manufacturers) 및 2033 년까지 지역 예측별로 유형별 (SAAS (Software As a Service) 및 기타
지역: 글로벌 | 포맷: PDF | 보고서 ID: PMI1843 | SKU ID: 26439988 | 페이지 수: 112 | 출판일 : March, 2024 | 기준 연도: 2024 | 과거 데이터: 2020 - 2023
전자 장치 기록 기록 서비스 시장 보고서 개요
글로벌 전자 장치 기록 기록 서비스 시장의 가치는 2024 년에 0.28 억 달러로 평가되었으며 2025 년에 20 억 2 천만 달러로 증가 할 것으로 예상되며, 결국 2033 년까지 204 억 달러에 이르렀으며 2025 년에서 2033 년까지 5.3%의 CAGR로 확장되었습니다.
이 레코드 서비스는 전자 장치 사용의 역사를 퇴직에서 퇴직에서 포괄적으로 정확하게 도표로 만들기 위해 만들어진 원 스톱 상점입니다. 이 서비스는 고급 디지털 기술 및 데이터 관리 시스템을 현명하게 사용하여 제조 사양, 사용자 상호 작용 및 수리 중재를 포함한 자세한 데이터를 수집합니다. 이 메타 데이터 기반 중앙 집중식 저장소는 제조업체와 소비자가 제품 성능 및 신뢰성에 대한 포괄적 인 정보를 제공 할뿐만 아니라 원활한 문제 해결, 보증 관리 및 규제 준수를 담당합니다. 이 레코드 서비스는 사용자 중심 인터페이스 및 강력한 데이터 분석 도구를 사용하여 장벽을 극복하고 가시성을 향상시켜 현대 전자 제품의 끊임없이 변화하는 환경에서 우수성을 조성합니다.
Covid-19 영향
전 세계 Covid-19 Pandemic은 전례가없고 비틀 거리며, 시장은 전염병 전 수준에 비해 모든 지역에서 예상보다 높은 수요를 겪었습니다. CAGR의 증가에 의해 반영된 갑작스런 시장 성장은 시장의 성장에 기인하며, 수요는 전염병 전 수준으로 돌아 오는 수요에 기인합니다.
COVID-19 위기는 전자 장비 시장의 역사에서 몇 가지 긍정적 인 측면이 나타났습니다. 따라서 전자 정부 서비스 및 원격 모니터링 시스템의 구현을 제기했으며, 이로 인해 이러한 장치를 원격으로 추적하고 제어하기 위해 전자 장치 이력 기록에 대한 요구가 증가했습니다. 두 번째로, 재택 생활 및 가상 협업을위한 도구로서의 기술의 상승은 더 많은 규제와 문서화로 이어졌으며, 이는 그러한 서비스가 강력한 감사 트레일을 제공 할 수 있어야 함을 의미합니다. 흥미로운 점은 전염병이 건강 기술의 개발로 이어졌으며, 이는 환자 치료에 사용되는 의료 기기의 추적 및 준수를 점검하는 데 필수적인 이러한 기록 서비스를 보유하고 있다는 것입니다.
최신 트렌드
전자 장비 역사 시장에서 가장 최근의 트렌드는 예측 유지 보수 및 비정상 탐지를위한 AI 및 ML의 도움으로 기계 연구 알고리즘이되고 있으며, 이는 사전 예방 적 장치 관리 및 가동 중지 시간 제거를 의미합니다. 그러나 상호 운용성 및 표준화에 대한 점점 더 발전된 접근 방식이 입증되고 있습니다. 그 이유 중 하나는 사이클 추적을 통해 도움이되는 다양한 장치와 시스템 간의 원활한 데이터 교환에 관한 것입니다. 또한 업계는 분산 된 기술을 사용하여 데이터 무결성 및 보안, 특히 규제 된 환경에서 운영되거나 의료 및 항공 우주와 관련된 부문에서 경향이 증가하고 있습니다. 또한, 높은 확장 성과 유연성을 공급하는 클라우드 기반 시스템은 많은 조직에서 채택되는 솔루션이 증가하고 있으며, 이들 조직은 대량의 장치 데이터를 적절히 처리하고 가장 효율적인 방식으로 비용을 관리 할 수 있습니다.
전자 장치 기록 기록 서비스 시장 세분화
유형별
유형에 따라 시장은 서비스 (SAAS), 서비스 (PAAS) 및 기타로 소프트웨어로 분류 할 수 있습니다.
- SAAS (Software As a Service) : SAAS는 호스팅 된 소프트웨어 애플리케이션을 제공하며 인터넷에서 실행할 수 있으며 고객이 수동으로 설치하거나 업데이트를 처리 할 필요가 없습니다. 인터넷 기반 시스템을 통해 고객은 브라우저 또는 응용 프로그램을 통해 장치 기록을 탐색하여 계획을 구매할 수 있습니다. SaaS는 확장 성, 단순성 및 자동 업데이트를 갖는 SaaS가 있으며, 이는 동일하게 추구하는 회사에 적합한 이유입니다.
- PAAS (Platform As a Service) : PLAAS 획득은 전자적으로 건축 기록 기록의 전체 환경을 제공합니다. 개발자는 플랫폼에서 제공하는 기성품 부품 및 도구로 구축 할 수 있으며 기본 인프라 관리에 대한 귀찮은 것을 제거 할 수 있습니다. 서비스로서의 플랫폼 인 PAAS는 빠른 마켓, 유연성 및 사용자 정의와 같은 다양한 기능을 제공하므로 사용자 지정 요구 사항이있는 기업 또는 전자 장치 히스토리 레코드 기능을 기존 시스템에 통합하려는 기업에 유용합니다.
응용 프로그램에 의해
응용 프로그램을 기반으로 시장은 클래스 I 의료 기기 제조업체, 클래스 II 의료 기기 제조업체 및 클래스 III 의료 기기 제조업체로 분류 할 수 있습니다.
- 클래스 I 의료 기기 제조업체 : 클래스 I 장치는 혀 우울증과 탄성 붕대가 FDA 규정에 따라 일반적인 제어를받는 저 위험 장치로 간주되는 한 일반적인 유사성을 나타냅니다. 클래스 I 제조업체는 전자 장치의 기록을 기록해야합니다. 전자 장치의 기록, 대부분의 경우 문서, 즉 제조 된 위치, 품질 관리 조치 및 제품 세부 사항과 관련이 있습니다. 이러한 서비스는 여러 번 단순성, 사용자 친선 성 및 표준 회계 규정에 중점을 둡니다. 그러나 일반적으로 추적 및 문서화를위한 기본 기능이 종종 있습니다.
- 클래스 II 의료 기기 제조업체 : 클래스 II 의료 기기 카테고리에서 주입 펌프 및 혈압 모니터와 같은 장치에는 몇 가지 위험이 있으며 안전 및 성능에 대한 합리적인 보증을 제공하기 위해 특별한 컨트롤을 설립해야합니다. 전자 장치의 Class II 제조업체를 위해 특별히 설계된 두 번째 역사 기록 레코드 서비스에는 설계 및 제조 제어 및 품질 검토와 같은보다 자세한 기록 및 추적 가능한 기능이 포함됩니다. 기능에는 추적 성, 위험 및 위험 관리, 규제 요구 사항 준수를 보장하고 이러한 제품의 품질 및 안전성을 향상시키는 감사 트레일이 포함될 수 있습니다.
- 클래스 III 의료 기기 제조업체 : 클래스 III 의료 기기는 맥박 조정기 및 이식 가능한 제세동 기와 같은 위험이 가장 높은 것입니다. "클래스 III"공급 업체를위한 전자 도구 기록 기록 서비스는 설계 기록, 임상 조사 정보 및 마켓 후 감시 활동의 세부 사항을 포함하여 최고 수준의 문서화 및 추적 가능성을 수용합니다. 다른 많은 서비스와 마찬가지로 이러한 서비스에는 전자 서명, 규제 제출 관리 및 실시간 모니터링을 포함한 최신 기능이있어 복잡한 규제 요구 사항을 처리하면서 제품 품질 및 안전에 관한 제한 사항을 고려합니다.
운전 요인
"시장 확장을위한 규제 준수 요구 사항"
전자 장치 기록 기록 서비스 시장 성장의 주요 주행 요소 중 하나는 규제 준수 요구 사항입니다. 이 부문의 엄격한 규정은 의료, 항공 우주 및 자동차와 같은 다양한 산업에서 사용되는 전자 장치의 적합성 기록을 제어하여 전자 장치 이력 레코드 서비스에 대한 수요를 만듭니다. FDA의 21 CFR Part 820, ISO 13485 및 특정 산업과 관련된 다른 다양한 프로그램의 요구 사항 충족에는 수명주기를 통과 할 때 잘 문서화 된 절차와 장치 기록 추적이 동반되어야합니다. 그 동안 규제 기관은 자연스럽게 법적 표준 및 통제 순종을 엄격하게 적용하기위한 규칙을 채택 할 것이며, 따라서 많은 조직은 고급 전자 장치 히스토리 기록 옵션을 찾아 규칙을 따르고 위험을 줄이며 무거운 벌금을 피할 것입니다.
"시장 진보를위한 제품 품질 및 안전에 중점을 둡니다."
오늘날, 업계 표준이 너무 높아서 소비자의 기대와 경쟁과 함께 제품 품질, 안전 및 신뢰성에 대한 강조를 높였습니다. 이러한 서비스는 복잡한 설계 프로세스, 어셈블리 라인, 품질 관리 조치 및 시본 감시를 추적하여 구성 요소가 자연스럽게 진화하고 개선 할 수있는 중요한 일이 될 것입니다. 이러한 서비스는 조직이 제품의 성능, 실패한 상황을 식별하고 고객을 브랜드에 만족시키고 더 많이 판매하는 올바른 솔루션을 사용하는 수단입니다.
구속 요인
"시장에서 잠재적 장애를 제기하기위한 구현 과제 및 비용"
전자 장치 히스토리 레코드 시스템의 실현은 구현 회사 풀, 특히 오래된 시스템 또는 산란 된 데이터 관리 관행을 갖는 것까지 복잡하고 비용이 많이들 수 있습니다. 운영 절차, 데이터 마이그레이션 및 직원의 기술과의 통합은 주요 과제 중 하나이며 상대적으로 높은 비용으로 이어집니다. 소규모 또는 스타트 업인 다른 회사는 예산 또는 자원 제한을 극복 해야하는 도전이있을 수 있으며, 이로 인해 소비자 전자 장치 관리 솔루션을 조달 할 수 없게 될 수 있습니다. 그럼에도 불구하고, 관련 비용과 결합 된 이러한 구현 문제는 특히 비용 감수성이 특징이거나 규제 조사를받는 산업에 속하는 산업에 속하는 사람들에게 채택을 어렵게 만드는 특정 병목 현상으로 보입니다.
전자 장치 기록 기록 서비스 시장 지역 통찰력
시장은 주로 유럽, 라틴 아메리카, 아시아 태평양, 북미 및 중동 및 아프리카로 분리됩니다.
"힘든 의료 부문으로 인해 시장을 지배하는 북미"
북아메리카는 전자 장치 역사 기록 서비스 시장 점유율에서 가장 지배적 인 지역으로 부상 하여이 지역이 엄격한 의료 부문의 고향으로 알려져 있으며,이 지역은 FDA의 품질 시스템 규제 (QSR) 및 HIPAA (Health Insurance Portability and Accountability Act)를 포함하여 여러 가지 엄격한 규제 요구 사항으로 구별 될 수 있으며, 이는 All-Intistraction 및 Complusive Solgutions의 사용을 요구합니다. 또한 북미는 첨단 벤처를 자르기위한 이상적인 환경입니다. 현재 많은 전자 장치 이력서 기록 회사는 인공 지능, 블록 체인 및 클라우드 컴퓨팅과 같은 기술을 활용하고 있습니다. 또한이 지역은 의료, 항공 우주, 자동차 및 전자 제조와 같은 부문에 걸쳐 많은 수의 전자 제조업체가 확산 되어이 구역의 전자 장치 히스토리 기록 서비스에 대한 수요가 높습니다. 게다가, 북미의 장치 역사 기록 기술에 참여한 대부분의 플레이어가 연구 개발에 대한 방대한 투자로 매우 강력하다는 사실은 전자 장치 추적 및 문서화 솔루션 시장에서 혁신 및 구성의 주요 원동력으로서 북미의 위치에서 핵심 요소가된다.
주요 업계 플레이어
"과학 연구 및 혁신을 통해 전자 장치 역사 기록 서비스 시장을 혁신하는 주요 업체"
프리미어 산업 행위자들은 여러 가지 방식으로이를 수행하는 e- 역사 시장을 형성하는 중심 인물 중 하나입니다. 이는 과학 연구 및 혁신 분야의 기업들에 의한 엄청난 투자가 산업 개발과 글로벌 시장 동향의 결정을 보장하는 새로운 기술을 생산하기 때문입니다. 여기에서 플레이어 팀은 또한 전자 장치 이력 레코드 시스템의 개발 및 채택에서 다른 산업으로 확산되는 관행뿐만 아니라 표준을 자주 설정합니다. 광범위한 목표 시장과 고객 관계를 구축하면 이러한 전자 장치 기록 기록 서비스를 홍보하고 구현하는 데 영향을 줄 수 있습니다. 따라서 시장에 대한 그들의 영향은 더욱 강화 될 것입니다. 또한 전략적 파트너십 및 인수는이 회사들이 다른 플레이어의 제품을 인수하고 국제 시장에서 더 확장하여 주요 플레이어로서의 시장 점유율을 꾸준히 증가시키고 결과적으로 통합 및 협업 수단을 통해 시장을 발전시키는 데 도움이됩니다.
프로파일 링 된 시장 플레이어 목록
- MasterControl (U.S.)
- Siemens (Germany)
- L Z Life Sciences (U.S)
- 42Q (Sanmina) (U.S.)
- QT9 Software (U.S.)
산업 개발
2024 :Siemens는 2024 년 클라우드 기반 제조 실행 시스템에서 고급 분석 기능을 구축하고 있습니다. EDHR (Electronic Device History Records)의 정보를 사용하는이 정교한 기술은 장비 문제를 예측하고 AI 및 기계 학습의 결과로 프로세스 향상을 제안 할 수 있습니다. 이 프로세스의 결과는보다 효과적인 예측 유지 관리 관행과 제조업체의 높은 라인 생산 효율성을 개발하는 것입니다.
보고서 적용 범위
이 보고서는 독자가 여러 각도에서 글로벌 전자 장치 기록 기록 서비스 시장에 대한 포괄적 인 이해를 얻는 데 도움이되는 과거 분석 및 예측 계산을 기반으로하며 독자의 전략 및 의사 결정에 충분한 지원을 제공합니다. 또한이 연구는 SWOT에 대한 포괄적 인 분석으로 구성되며 시장 내에서 향후 개발에 대한 통찰력을 제공합니다. 그것은 다가오는 해에 응용 프로그램이 궤적에 영향을 줄 수있는 역동적 인 범주와 잠재적 혁신 영역을 발견함으로써 시장 성장에 기여하는 다양한 요소를 조사합니다. 이 분석에는 최근 동향과 역사적 전환점이 모두 고려되어 시장 경쟁 업체에 대한 전체적인 이해를 제공하고 성장을위한 유능한 영역을 식별합니다.
이 연구 보고서는 정량적 및 질적 방법을 모두 사용하여 시장에 대한 전략 및 재무 관점의 영향을 평가하는 철저한 분석을 제공하여 시장의 분할을 검토합니다. 또한 보고서의 지역 평가는 시장 성장에 영향을 미치는 지배적 인 공급 및 수요력을 고려합니다. 경쟁 환경은 상당한 시장 경쟁 업체의 주식을 포함하여 세 심하게 상세합니다. 이 보고서에는 예상되는 시간 프레임에 맞게 조정 된 비 전통적인 연구 기술, 방법론 및 주요 전략이 포함되어 있습니다. 전반적으로, 그것은 전문적이고 이해할 수있는 시장 역학에 대한 귀중하고 포괄적 인 통찰력을 제공합니다.
속성 | 상세 정보 |
---|---|
과거 연도 |
2020 - 2023 |
기준 연도 |
2024 |
예측 기간 |
2025 - 2033 |
예측 단위 |
수익 (백만/십억 달러) |
보고서 범위 |
보고서 개요, 코로나19 영향, 주요 발견사항, 트렌드, 동인, 과제, 경쟁 환경, 산업 발전 |
포함된 세그먼트 |
유형, 응용 분야, 지리적 지역 |
주요 기업 |
MasterControl, Siemens, L Z Life Sciences |
최고 성과 지역 |
North America |
지역 범위 |
|
자주 묻는 질문
-
전자 장치 이력 기록 서비스 시장은 2033 년까지 어떤 가치가 영향을받을 것으로 예상됩니까?
전자 장치 히스토리 레코드 서비스 시장은 2033 년까지 0.44 억 달러에이를 것으로 예상됩니다.
-
전자 장치 이력 기록 서비스 시장은 2033 년까지 전시 될 예정입니까?
전자 장치 히스토리 레코드 서비스 시장은 2033 년까지 5.3%의 CAGR을 보일 것으로 예상됩니다.
-
전자 장치 기록 기록 서비스 시장의 주행 요소는 무엇입니까?
규제 준수 요구 사항 및 제품 품질 및 안전에 대한 강조는 시장의 운전 요인 중 일부입니다.
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주요 전자 장치 기록 기록 기록 시장 세그먼트는 무엇입니까?
Electronic Device History Record Service Market 유형을 기반으로하는 것을 포함하여 알아야 할 주요 시장 세분화는 SAAS (Software), 서비스 (PAAS) 및 기타로 소프트웨어로 분류됩니다. 애플리케이션 전자 장치 기록 기록 서비스 시장은 클래스 I 의료 기기 제조업체, 클래스 II 의료 기기 제조업체 및 클래스 III 의료 기기 제조업체로 분류됩니다.
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