医薬品グレードのゼラチン粉末市場規模、シェア、成長、および産業分析、タイプ（骨、皮膚）、アプリケーション（ハードカプセル、軟カプセル、錠剤、プラズマ代替）および地域予測2033

医薬品グレードのゼラチン粉末市場reportの概要

世界の医薬品グレードのゼラチン粉末市場は、2024年に0.9億米ドルから2025年に0.95億米ドルに増加し、2033年までに14億5,000万米ドルに達すると予測されており、2025年から2033年までのCAGRが5.4％に達すると予測されています。

医薬品グレードのゼラチン粉末市場は、純度と品質の高い基準のため、さまざまな薬剤の重要な成分として機能します。コラーゲンから抽出され、薬物のカプセル化、軟質カプセルの製造、および安定化エマルジョンのカプセル化のための医薬品で広範な使用が見られます。優れた結合特性と生体適合性により、医薬品グレードのゼラチン粉末は、厳しい規制要件を満たしながら、薬の効果的な送達を保証します。その汎用性、安全性、信頼性により、製薬業界では不可欠であり、さまざまな医薬品の開発と生産に大きく貢献しています。

Covid-19の景気低迷によりパンデミックによって抑制された市場の成長に影響

グローバルなCovid-19のパンデミックは、前例のない驚異的であり、市場はパンデミック以前のレベルと比較して、すべての地域で予想外の需要を経験しています。 CAGRの増加に反映された突然の市場の成長は、市場の成長と需要がパンデミック以前のレベルに戻ることに起因しています。

Covid-19のパンデミックは、医薬品グレードのゼラチン粉末市場シェアに悪影響を及ぼしました。サプライチェーンの混乱、物流上の課題、および労働力の制限により、ゼラチン粉末を含む医薬品の生産と分布が妨げられています。ヘルスケア製品の需要の増加と相まって、製造能力の低下は、供給不足と価格の変動につながりました。さらに、経済の低迷により、製薬会社は予算を再評価し、必須費用を優先し、ゼラチン粉末を利用する新薬製剤への投資に潜在的に影響を与えるようになりました。これらの課題にもかかわらず、継続的な研究開発の取り組みは、パンデミックの影響を緩和し、医薬品グレードのゼラチン粉末の持続可能な市場回復を確保することを目的としています。

最新のトレンド

「持続可能なことに重点を置いています市場の成長を推進する製品「

医薬品グレードのゼラチン粉末市場の最近の傾向には、環境に優しい製品に対する消費者需要の増加を満たすための持続可能な調達方法と生産方法に重点を置いています。さらに、技術の進歩により、特性と機能性が改善された新しいゼラチン製剤の開発が行われ、薬物送達システムと医薬品製剤での応用が拡大されました。さらに、研究開発への投資の増加は、ゼラチンベースの医療機器と再生医療アプリケーションの革新を促進しています。さらに、厳しい規制基準と品質管理措置は、市場の景観を形作り続け、医薬品グレードのゼラチン粉末製品の安全性と有効性を確保しています。

医薬品グレードのゼラチン粉末市場セグメンテーション

タイプごとに

タイプに基づいて、市場は骨、皮膚を分類できます

• 骨:動物の骨、特にウシまたはブタ源に由来するゼラチンは、その強力なゲル化特性で有名です。このタイプのゼラチンは、カプセル、錠剤、コーティングなどの医薬品製剤で広範囲に使用されています。その堅牢なゲル化能力により、構造の完全性と薬の制御された放出が保証され、さまざまな薬物送達システムに好ましい選択肢となります。
• 皮膚:ゼラチンは、主にウシとブタの起源から供給された動物の皮と皮から得られます。皮膚ゼラチンは、その高い純度と明瞭さで評価されており、透明なカプセルや口腔溶液などの透明性を必要とするアプリケーションに適しています。その明快さは、医薬品製剤に必要な機能を維持しながら、審美的に心地よい外観を保証します。

アプリケーションによって

アプリケーションに基づいて、市場は硬いカプセル、ソフトカプセル、錠剤、プラズマ代替品、その他に分類できます。

• ハードカプセル:医薬品グレードのゼラチン粉末の主要な用途の1つを表します。これらのカプセルは、通常は2ピースのシェルで作られており、粉末または顆粒の薬で満たされています。ゼラチンは、カプセル化材料として機能し、有効成分を含む安定した簡単な消化可能なシェルを提供します。ハードカプセルは、環境要因からの薬物の正確な投与量の送達と保護を提供します。
• ソフトカプセル:これらはソフトジェルとも呼ばれ、医薬品グレードのゼラチン粉末のもう1つの重要な用途です。これらのカプセルは、液体または半固体薬を含む単一ピースのシェルで構成されています。ゼラチンはシェル材料として機能し、患者に柔軟性と簡単な飲み込みを提供します。ソフトカプセルは生物学的利用能を強化し、親油性化合物のカプセル化を可能にし、幅広い医薬品製剤に適しています。
• タブレット:これらは、特定の形状に圧縮された粉末化または顆粒化された薬で構成される固体投与型です。医薬品グレードのゼラチン粉末は、錠剤製剤でバインダーまたはコーティング剤として利用できます。ゼラチンは、錠剤の成分の凝集を強化し、錠剤の形成を促進し、安定性を改善します。
• プラズマ代替品:医療分野での医薬品グレードのゼラチン粉末の特殊な用途を表しています。ゼラチンベースの血漿代替物は、出血や手術の場合に失われた血液量を置き換えるために使用されます。これらの代替品は、血圧と組織灌流を維持するのに役立ち、患者自身の血液量を回復するまで一時的なサポートを提供します。
• その他:ゼラチンが重要な成分として機能するさまざまな医薬品を含む製剤。これには、特に懸濁液、エマルジョン、ゲル、局所製剤などが含まれる場合があります。ゼラチンは、これらの製品の安定性、テクスチャー、一貫性に貢献し、その有効性と品質を確保します。

運転要因

「ソフトジェルカプセルの需要の増加は、市場の成長に役立ちます」

ソフトジェルカプセルは、飲み込み、バイオアベイラビリティの改善、および正確な投与量送達の容易さのために、製薬業界で人気を博しています。医薬品グレードのゼラチン粉末は、軟質ゲルカプセルの生産において重要な成分であり、カプセル化剤として機能します。慢性疾患の有病率の増加と老人老化の増加により、柔らかいゲルカプセルの需要が好ましい剤形として促進され、それによって医薬品グレードのゼラチン粉末の需要が促進されました。

「新興市場における製薬産業の拡大は、市場の成長に役立ちます」

新興経済国は、医療費の増加、医療インフラの改善、研究開発への焦点の拡大などの要因に起因する、製薬部門の急速な成長を目の当たりにしています。製薬会社がこれらの市場での事業を拡大して、薬の需要の増加を活用するにつれて、医薬品グレードのゼラチン粉末の需要がそれに対応して増加しています。この成長は、薬物のカプセル化、製剤、および安定性におけるその重要な役割によって促進され、製薬業界が必要とする厳しい品質基準を満たしています。

抑制要因

「生産コストを増やします市場の成長への障害「

医薬品グレードのゼラチン粉末市場の成長は、最も重要な抑制要因に直面しています。規制機関は、ゼラチン粉末を含む医薬品の品質、安全性、調達に関する厳しい基準を課しています。これらの規制へのコンプライアンスには、多くの場合、広範な文書化、テスト、および品質管理措置が必要になります。これにより、生産コストが増加し、製品の承認と市場への参入の遅延につながる可能性があります。さらに、規制の変更または新しい要件の導入により、製造プロセスと影響力のダイナミクスをさらに複雑にする可能性があり、このセクターで事業を展開している企業の課題をもたらします。これらの規制のハードルは、医薬品グレードのゼラチン粉末市場への参入と拡大の障壁を作り出し、業界内の成長と革新を制約します。

医薬品グレードのゼラチン粉末市場地域の洞察

市場は主にヨーロッパ、ラテンアメリカ、アジア太平洋、北米、中東とアフリカに分離されています。

「地域の堅牢なインフラストラクチャのために市場を支配する北米」

北米は、600 MHzの核磁気共鳴（NMR）分光計市場で支配的な役割を果たす態勢を整えています。この地域の卓越性は、科学研究のための堅牢なインフラストラクチャ、主要な学術および研究機関の集中、および最先端の技術への多額の投資に起因しています。特に、米国は、化学、生化学、医薬品などの多様な分野に従事する多数の研究施設をホストしています。さらに、学界と産業のイノベーションとコラボレーションに重点を置いているこの地域は、600 MHz NMR分光計のような高度な分析機器の需要をさらに推進し、市場の成長を促進する北米の極めて重要な役割を強化します。

主要業界のプレーヤー

「キープレーヤーが変革しますゼラチンパウダー市場イノベーションとグローバル戦略による景観「

Gelco SA、Gelita、Rousselot、Tessenderlo Group PB Leiner、Nitta Gelatin Inc.、およびJellice Gelatin＆Collagenは、ゼラチン市場の主要な業界プレーヤーです。ベルギーに本社を置くGelco SAは、さまざまな用途向けに高品質のゼラチン製品の提供を専門としています。ドイツに本拠を置くGelitaは、医薬品、食品、技術産業に対応する革新的なゼラチンソリューションで有名です。フランスに本社を置くルーセロットは、ゼラチン、医薬品、食品、栄養セクターにサービスを提供するコラーゲンベースのソリューションのグローバルリーダーです。ベルギーに本拠を置くTessenderlo Group PB Leinerは、ゼラチンとコラーゲンペプチドの主要生産者であり、幅広い用途を提供しています。日本にあるNitta Gelatin Inc.は、ゼラチンとコラーゲンペプチドの大手メーカーであり、世界市場で強い存在感を抱いています。 Jellice Gelatin＆Collagenは、特定の本社の場所は容易に入手できませんが、ゼラチンおよびコラーゲン業界への貢献が認識されており、製品の提供で多様なセクターにサービスを提供しています。これらの企業は、専門知識、革新、品質へのコミットメントを通じて、ゼラチン市場の景観を形成する上で重要な役割を果たしています。

プロファイルされた市場プレーヤーのリスト:

• GelcoSA（ベルギー）
• ゲリタ（ドイツ）
• ルーセロット（フランス）
• Tessenderlo Group PB Leiner（ベルギー）
• Nitta Gelatin Inc.（日本）

産業開発

2020年5月:国立衛生研究所（NIH）の研究では、動物モデルにおける骨粗鬆症治療のための注射可能な骨代替（IBS）としてのアレンドロネートを伴うウシヒドロキシアパタイト - ジェラチン - ヒドロキシプロピルメチルセルロースの使用が明らかになりました。 Covid-19のパンデミックは当初、ゼラチン不足を引き起こし、世界の医薬品ゼラチン産業に影響を与えました。しかし、2020年後半に、市場は、緩和された規制と医薬品のゼラチンの需要の高まりにより、拡大を見ました。この需要の急増は、規制の緩和と相まって、不足の影響を軽減しました。その結果、世界の医薬品ゼラチン産業は成長を経験し、困難な状況の中で回復力と適応性を示しています。

報告報告

医薬品グレードのゼラチン粉末市場は、さまざまな治療領域での薬物カプセル化と製剤の需要の増加に伴い、進化し続けています。規制上のハードルやサプライチェーンの混乱などの課題に直面しているにもかかわらず、市場は、新興市場における製薬業界の拡大やソフトジェルカプセルの好みの高まりなどの要因によって支えられています。さらに、アジア太平洋地域は、その堅牢な製造能力と繁栄している製薬部門に支えられて、支配的なプレーヤーとして出現することが期待されています。研究開発の取り組みがゼラチンベースの製剤を革新し続け、規制要件に対処し続けているため、市場は近い将来にわたって持続的な成長と開発のために態勢を整えています。