神経遺伝学的検査市場規模、シェア、成長、産業分析、タイプ別（Exomeシーケンス、全ゲノムシーケンス、RNAシーケンス、一般的なDNA検査）、アプリケーション（病院、専門クリニック、研究機関、診断研究所）および2033年までの地域予測別

神経遺伝学的検査市場概要をレポートします

世界の神経遺伝検査市場は2024年に59億米ドルと評価され、2025年には66億米ドルに増加すると予想され、最終的には2033年までに16億1,000万米ドルに達し、2025年から2033年にかけて11.8％のCAGRで拡大しました。

神経遺伝学的検査では、脳と神経の問題が遺伝子をチェックします。神経の問題の診断を確認します。神経遺伝学的検査はあなたの遺伝コードを見ています。神経疾患を引き起こす遺伝子の変化を見つけます。ヘルスケア市場には、神経遺伝学的検査サービスが含まれます。神経障害は神経系の病気です。これには、脳、脊髄、神経、筋肉が含まれます。神経遺伝学的検査は、神経変性疾患に関連する遺伝子を分析します。これらは、時間の経過とともに悪化する障害です。

重要な調査結果

• 市場規模と成長:神経生成テスト市場は、2025年の0.66億米ドルから2033年までに16億1,000万米ドルに成長すると予測されており、この期間中は11.8％のCAGRで拡大しています。

• 主要な市場動向:AIと機械学習の統合により、2033年までに診断精度の改善の約50％が促進され、より正確で高速な遺伝分析が可能になります。

• キーマーケットドライバー:神経障害の上昇症例は、早期発見および個別化された治療の急増の需要として、2033年にわたって総市場の成長のほぼ60％に寄与します。

• 技術の進歩:Exomeや全ゲノムシーケンスなどの次世代シーケンス方法は、2033年までに実行されたすべてのテストの約55％を表します。

• 地域の成長:北米は、高度なヘルスケアインフラストラクチャと有利な払い戻しポリシーに支えられて、2033年までに最大のシェアを約40％で保有すると予想されています。

• タイプセグメンテーション:Exomeシーケンスは、まれな継承された神経条件の検出における役割により、2033年までに市場の45％近くを占めます。

• アプリケーションセグメンテーション:病院は依然として最大のアプリケーションセグメントであり、臨床診断の統合の増加により、2033年までに市場シェアの約50％を獲得します。

• キープレーヤー:Quest Diagnosticsは、2033年までに推定18％の市場シェアでリードすると予測されており、強力なR＆D、戦略的パートナーシップ、幅広いテストポートフォリオに裏付けられています。

Covid-19の衝撃

「個別化医療に対するパンデミック主導の需要は、市場の成長を促進します「

グローバルなCovid-19のパンデミックは、前例のない驚異的であり、市場はパンデミック以前のレベルと比較して、すべての地域で予想外の需要を経験しています。 CAGRの増加に反映された突然の市場の成長は、市場の成長と需要がパンデミック以前のレベルに戻ることに起因しています。

Covid-19は、個別化医療と遺伝子検査についての考え方を急速に変えました。これらのテストは、誰かがウイルスから病気になる可能性が高いかどうかを示すことができます。つまり、医師は各人の遺伝子に合わせた治療を使用できます。この関心の高まりにより、神経障害の遺伝的理由を見つけるようになりました。 Covid-19は、遺伝的研究もすぐに前進しました。遺伝的シーケンスツールは大幅に改善されました。また、分子生物学ツールと情報学のバイオもあります。

最新のトレンド

「AIとMLの統合は、診断精度と市場のパーソナライズされた洞察を高めます」

神経遺伝学的試験の分野における他の現在の進歩は、人工知能と機械学習アルゴリズムを遺伝子検査プラットフォームに組み込むことです。このような戦略は、AIとMLの強化に焦点を当てて、大規模な遺伝データを迅速かつ正確に処理し、正確かつタイムリーに解釈されるテスト結果を生成し、神経変性疾患の早期診断への道を開いています。 A.I（AI）とML（機械学習）に依存すると、企業は相続傾向のより正確で具体的な詳細、病気を得るリスク、最終的に神経学における個別または標的医学の促進につながる治療の推奨事項を提供できます。

神経遺伝学的検査市場セグメンテーション

タイプごとに

タイプに基づいて、市場はExomeシーケンス、全ゲノムシーケンス、RNAシーケンス、一般的なDNA検査に分類できます

• Exomeシーケンス:このテストの方法は、ゲノムのエクソーム領域とヌクレオチドの他のタンパク質コーディング部分のシーケンスに焦点を当てています。 Exomeシーケンスは、他の方法よりも有利です。ゲノムシーケンス全体が主に重要な遺伝的変化の特定に採用されているため、しばしばまれで遺伝性の脳疾患を引き起こします。

• 全ゲノムシーケンス:この方法は、個人の完全なDNAコードを分析します。 DNA染色体のコーディング領域と非コーディング領域の両方を研究しています。すべてを調べることにより、より多くのフォームを検索する必要性を排除します。これは、神経疾患と潜在的な治療に関する私たちの知識を豊かにします。

• RNAシーケンス:RNAシーケンスはRNA分子を調べます。遺伝子発現レベルを評価します。この技術はRNAをシーケンスして、どの遺伝子が活性であるかを分析します。このようなカーストは、特定の障害の原因となる可能性のある神経学的パターンと調節メカニズムを明確にすることができ、対応する治療の理解と選択に必要な証拠を提供する可能性があります。

• 一般的なDNA検査:DNA検査は多くの領域をカバーしています。パネルと単一遺伝子テストが含まれます。これらのチェック遺伝子バリアントが脳障害にリンクしているかどうかを確認します。彼らは病気の原因を見つけます。そして、彼らはリスクを見つけます。さらに、彼らは遺伝的アドバイスを手伝います。

アプリケーションによって

アプリケーションに基づいて、市場は病院、専門クリニック、研究機関、診断研究所とともに市場に分類できます。

• 病院:ヘルスケアの文脈では、病院での神経遺伝学的検査は、主に診断と管理の側面、ならびに治療計画を念頭に置いて実施されます。

• 専門クリニック:神経調節と遺伝学の検査を提供する遺伝的クリニックは、神経学的状態の患者を支援することを目的としています。テストは、これらの患者の状態の特定のニーズに合った方法で行われます。これらの診療所は、包括的な評価、遺伝子カウンセリング、テストオプションから、標的の遺伝子パネルから全ゲノムシーケンスまで、あらゆるものをカバーできます。

• 研究機関:脳研究機関は、基本的および応用戦略を通じて神経学的状態の知識と理解を高める上で極めて重要な役割を果たします。研究施設の神経生成試験センターは、通常、疾患メカニズムを見つけ、新しい病原性バリアントを特定し、新しい診断ツールの発見や治療アプローチの発見などの研究目標を達成するために実施されます。

• 診断研究所:診断用のラボは、主にテストオプションを検討します。これらは神経生成タイプなどをカバーしています。ラボ機器は遺伝子検査を行うことができます。これには、Exomeシーケンス、RNAシーケンス、およびバリアント分析が含まれます。彼らは脳の問題に結びついた遺伝子を見つけます。

運転要因

「神経障害の発生率の上昇は、市場の成長を促進します」

神経障害の増加傾向、たとえばアルツハイマー病、パーキンソン病、およびさまざまな遺伝的神経障害は、神経遺伝性試験部門に影響を与える主要な力です。年齢の増加により世界人口が年をとるにつれて、神経変性疾患におけるライフスタイルの役割が増加しています。原因は、脳に影響を与える年齢とライフスタイルの増加です。これにより、個人に合わせた遺伝子リスクと治療を特定するテストの需要が高まります。

「遺伝的シーケンス技術の進歩は、市場の成長を推進しています」

現在、さまざまな遺伝子検査技術が存在しています。それらの導入は、神経遺伝学的検査のための急速な市場の成長を促進します。重要なことに、Exomeや全ゲノムシーケンスなどの次世代シーケンス技術は、手頃な価格の包括的な遺伝子分析を提供します。これにより、脳および精神疾患に関連する遺伝子変異体の検出が改善されます。

抑制要因

「遺伝的変異を解釈する際の複雑さは、臨床診療における神経遺伝学的検査の採用を制約します」

神経遺伝学的試験市場の成長の抑制要因の1つは、遺伝子検査結果を解釈し、それらを実用的な臨床洞察に変換する複雑さです。シーケンス技術の開発は遺伝的特性を加速していますが、神経障害にリンクする遺伝的変異体の解釈は、多くの神経障害の遺伝的不均一性と多要因の側面のために複雑なままである可能性があります。

神経遺伝学的検査市場地域の洞察

市場は主にヨーロッパ、ラテンアメリカ、アジア太平洋、北米、中東とアフリカに分離されています。

「高度なヘルスケアインフラストラクチャと有利なポリシーは、市場での北米の支配を促進します」

北米地域は現在、さまざまな要因に起因するリーダーシップを発揮して、より大きな神経遺伝学的試験市場シェアを獲得しています。第一に、この地域の高度な研究施設を備えた幅広いヘルスケアインフラストラクチャの設立が行われ、臨床プロセスと研究プロジェクトにおける神経遺伝学的検査の広範な包含を推進するのに役立ちます。一方、これらは、特に米国では、有利な払い戻しポリシーや高い医療費のレベルなど、グローバル市場の成長に責任がある要因の一部です。それに加えて、主要市場のプレーヤーの地域的な関与、および神経遺伝学的研究に活動する学術機関が、この地域のリーダーシップを誇っています。

主要業界のプレーヤー

「イノベーション、コラボレーション、戦略的拡張は、キー業界のプレーヤーの市場における優位性を推進する」

業界内のリーダーは、戦略的アプローチを使用することにより、神経遺伝学的試験市場の主要な推進力です。第一に、彼らは研究開発に大いに投資して、革新的なテスト技術を開発し、製品ポートフォリオを拡大します。この目的のために、そのような企業は、ヘルスケアプロバイダー、研究機関、および規制機関との戦略的提携を構築し、市場アクセスを作成するのに役立ち、またビジネスの規範と基準の遵守を観察します。

プロファイリングされた市場プレーヤーのリスト

• Quest Diagnostics (U.S.)
• Mayo Clinic (U.S.)
• GeneDx (U.S.)
• Illumina (U.S.)
• Labcorp (U.S.)

産業開発

2022年2月:神経遺伝学的試験市場における顕著な産業開発の1つは、2022年2月15日にGenedxによる「NeuroseQ®パネル」の発売です。これにより、Chipは、てんかん、発達障害、運動障害、神経筋状態などの数十の神経疾患に対して完全な遺伝子チェックを行うことが計画されています。 NeuroseQ®パネルは、高度な次世代シーケンス（NGS）テクノロジーを利用して、神経障害に関連する遺伝子の広範なパネルを分析し、臨床医がより正確な診断を得て患者管理の決定を通知できるようにします。

報告報告

このレポートは、読者が複数の角度からグローバルな神経生成テスト市場の包括的な理解を得るのを支援することを目的とする履歴分析と予測計算に基づいており、読者の戦略と意思決定にも十分なサポートを提供します。また、この研究は、SWOTの包括的な分析で構成され、市場内の将来の開発に関する洞察を提供します。これは、今後数年間でアプリケーションがその軌跡に影響を与える可能性のあるイノベーションの動的なカテゴリと潜在的な分野を発見することにより、市場の成長に寄与するさまざまな要因を調べます。この分析には、最近の傾向と歴史的な転換点の両方が考慮され、市場の競合他社の全体的な理解を提供し、成長のための有能な分野を特定します。

この調査レポートでは、定量的方法と定性的方法の両方を使用して、市場における戦略的および財政的視点の影響を評価する徹底的な分析を提供することにより、市場のセグメンテーションを検証します。レポートの地域評価は、市場の成長に影響を与える支配的な需要と供給の力も考慮しています。競争の激しい状況は、重要な市場競合他社の株式を含む細心の注意を払っています。このレポートには、予想される時間の枠組みに合わせて調整された型破りな研究技術、方法論、および重要な戦略が組み込まれています。